ios开发求职招聘微信群 https://m.sojk.net/yinshijj/26826.html上周，是生物技术领域IPO繁忙的时段，在周五，有5家生物技术公司同时叩响了纳斯达克的大门。包括GSK前高管领导的溶瘤病*疗法公司、一次推出11个项目的新贵等，每个公司都计划筹集1亿美元的资金。1、CandelTherapeutics：GSK前高管带领的溶瘤病*疗法公司癌症生物技术公司CandelTherapeutics向美国证券交易委员会提交了高达1亿美元的申请。这家公司专注于开发用于癌症的溶瘤病*免疫疗法。溶瘤病*疗法的原理是使一个癌细胞受到感染，让病*不断增生，最后将癌细胞溶解。当病*在增生的时候，病*分子会感染癌细胞再将其他癌细胞杀死。现在安进的Imlygic仍然是该领域唯一获得批准的产品。Candel的目标就是找到合适的病*，同时，Candel希望使用病*作为载体递送基因。此前，创始人兼CSOEstuardoAguilar-Cordova曾吹嘘Candel拥有“全面且有前途的”临床数据集，这也吸引了GSK的前研发高级副总裁PaulPeterTak跳槽并担任CEO，他曾是FlagshipPioneering的投资合伙人。另一个原因是他收到了30万美元非股权激励计划薪酬，其薪酬达到了50万美元。图丨PaulPeterTakCandel主要的候选药物CAN-是一种基于腺病*的产品，旨在与前药伐昔洛韦联合使用。该公司目前正在对CAN-与前药伐昔洛韦联合进行III期试验，用于新诊断的局限性前列腺癌患者。该公司预计将在未来三个月内完成注册，并在04年拿到数据。相同的溶瘤病*-前药组合将在明年内用于新诊断的高级别胶质瘤的研究。此次IPO募集的资金将被用于临床试验和建造一个新工厂。、VividionTherapeutics：开发的药物能够完全抑制STAT3的活性VividionTherapeutics是一家生物技术公司，该公司寻求使用“传统上无法成药的靶点”开发治疗癌症和免疫疾病的药物。年，新基（已被百时美施贵宝收购）斥资万美元，以肿瘤学和免疫学为目标和Vividion达成合作，他们的首个目标是STAT3靶点，激活的STAT3能够支持肿瘤细胞的生存和繁衍，帮助它们逃避免疫反应和转移到其它器官，还能够促进肿瘤生长必需的血管生成。目前，两家公司合作开发的药物能够完全抑制STAT3的活性。Vividion也在和罗氏合作开发一系列WRN抑制剂，这种抑制剂能够与参与DNA损伤感知和修复的蛋白质相互作用。在这之前，Vividion并未透露任何管线消息，此次消息全部来源S-1文件。在今年月份的C轮融资中，ARCH和Versant领投的1.35亿美元。不过，大部分新资金可能会用于内部工作，重点是KEAP1-NRF。到目前为止，该公司已经烧掉了万美元。3、Erasca：针对RAS/MAPK通路中的靶点，推出11条管线B轮融资近1年后，Erasca开始冲刺IPO。Erasca成立于年，是一家为RAS/MAPK通路驱动的癌症开发疗法的生物技术公司，该公司采用与模态无关的方法，通过小分子疗法、大分子疗法和蛋白质降解剂，选择性地、有效地抑制或降解RAS/MAPK通路中的关键信号节点。RAS（最常突变的癌基因）和MAPK通路（癌症中最常改变的信号通路之一）的分子改变导致全球每年约万新癌症病例。Erasca表示，它有11个项目正在进行中，包括两个临床前候选项目和七个其他发现阶段项目，计划是在接下来的六个季度内有4款候选药物进入临床，并在未来5年内每1到18个月提交一次IND。早在1月份，该公司就任命NektarTherapeutics的资深专家WeiLin为CMO，此前，他曾在罗氏/基因泰克工作。4、ImagoBioSciences：两项管线将于0年进入临床II期去年11月，ImagoBioSciences就完成了万美元的交叉轮融资。这是一家开发用于骨髓癌和疾病的小分子的生物技术公司。现在，Imago计划筹集1亿美元，以开发针对赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)的小分子，这是一种在骨髓中产生血细胞的酶。其主要的候选药物是bomedemstat，用于治疗骨髓癌。在一项针对原发性血小板增多症（一种身体产生过多血小板的罕见疾病）患者的研究中，数据显示，在服用超过6周的1名患者中，83%的患者血小板计数显着减少。该公司表示，下降发生在患者保持稳定的血红蛋白水平时。在另一项针对晚期骨髓纤维化（一种破坏身体正常血细胞生成的骨癌）患者的研究中，94%的患者症状减轻了50%或更多。在评估突变等位基因频率的34名患者中，15名患者数量减少，16名患者保持不变，在随后的天内没有新的突变。据公开消息，Imago计划在0年中期启动两项II期研究。根据S-1，Imago计划开发bomedemstat和其他LSD1靶向候选药物，用于其他适应症，如真性红细胞增多症、血红蛋白病和实体瘤。5、Dynacure：利用反义寡核苷酸疗法治疗神经肌肉疾病在完成0万美元的C轮融资仅一年多后，法国生物技术公司Dynacure计划登陆纳斯达克。Dynacure成立于年，是加利福尼亚的生物技术公司Ionis与法国研究中心遗传学与分子和细胞生物学研究所合作的一部分，最初专注于开发神经肌肉疾病的治疗方法，从肌管和中央核肌病(CNM)开始。Ionis曾开发出了治疗脊髓性肌萎缩（SMA）的首个获得批准的新药Spinraza。成立伊始，Ionis就将这个新药授权给了Dynacure，价值万美元。Ionis选择购买公司15%的股份，可以说比较看好这个新药的前景，目前，lonis仍然持有公司的少量股份。Dynacure计划首先开发这种反义寡核苷酸疗法治疗CNM，根据Dynacure的说法，患有CNM的人在从出生到成年早期的任何时候都开始出现肌肉无力，许多人在生命的前18个月内死亡。存活时间更长的患者则需要严格的管理，包括永久通气或饲管。该公司的主要候选药物DYN是一种反义寡核苷酸，旨在成为一种疾病修饰药物，用于治疗成人和儿童人群中存在多种突变的大多数CNM患者。目前正在欧洲进行I/II期试验，研究人员希望在今年下半年扩大在美国的试验。Dynacure计划在0年下半年进行中期药代动力学和安全性读数，最终结果或将于03年公布。参考资料：