在张江科学城，医药研发生产企业正在有序复工复产，确保产品不“断供”，而且创新研发也在积极推进，不“停步”。
日前，多家张江药企项目研发进度取得重要突破——
君实生物研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益）在国内获批第5项适应症，即联合含铂化疗一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌；
国际顶级医学刊物《自然-医学》（NatureMedicine）杂志同时在线发表了两篇华领医药全球首创糖尿病新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin）的III期注册临床研究结果的同行评议论文。
多格列艾汀是华领医药历时10年自主研发的以GK为靶点用于治疗2型糖尿病的全球首创口服新药。这不仅是葡萄糖激酶激活剂的III期临床研究成果首次发表在《自然-医学》杂志，而且两篇论文也是《自然-医学》杂志首次发表由中国研究者作为第一作者和通讯作者撰写的新机制糖尿病首创新药。
上周，又有多家张江“创新药”企业项目取得突破性进展，我们一起来看看吧~
翰森制药公布三代EGFR-TKI最新研究成果
5月19日，翰森制药宣布，国际著名肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》（JournalofClinicalOncology，JCO）在线发表了上海医院陆舜教授主导的翰森制药创新药甲磺酸阿美替尼片AENEAS研究的论文。
甲磺酸阿美替尼片（商品名：阿美乐）是翰森制药研发的一款三代EGFR-TKI。年3月，该药首次获得国家药监局批准上市，用于治疗既往经EGFR-TKI治疗进展，且TM突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者，成为了首个获批上市的中国国产第三代EGFR-TKI。
AENEAS研究是阿美替尼对比吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的随机、对照、III期研究，总计超过例受试者参加。
研究结果显示：阿美替尼用于一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性NSCLC在安全性和有效性方面的卓越优势。
此项研究入组患者全部为中国患者，为三代EGFR-TKI药物针对中国肺癌患者一线治疗的随机对照研究，证据等级更高，更能反映中国肺癌患者的疾病状况。
AENEAS研究此前已经于年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会首次公布研究进展，获得国际同行广泛